Ген, който сигнализира за шизофрения

Шизофренията е ужасно психично заболяване, което засяга 12 на 1000 души. Около 1,5 милиона души по света ще бъдат диагностицирани с шизофрения тази година.

Шизофренията е психично заболяване с различни симптоми на халюцинации и заблуди.

Шизофренията е 80% генетична (което означава, че 80% от диагностицираните случаи са генетични), или могат да бъдат причинени от предишен стрес или травма.

Гените

Има 10 гена, на които внимаваме при диагностицирането на шизофрения. NRG1, DTNBP1, DAOA, COMT, DISC1, PDE4B, DARPP-32, GRM3, NOS1AP и RGS4. Ще направя по-долу малки карти за генетични факти за тях!

Име: NRG1, neuregulin-1 Роля в организма: Регулира клетъчно-клетъчната сигнализация и спомага за развитието на някои органи. Болести, свързани с: Рак, биполярно разстройство и шизофрения

Име: DTNBP1, протеин 1, свързващ дистробревин Роля в организма: подпомага биогенезата в меланозомите, тромбоцитните плътни гранули и лизозомите. Болести, свързани с: Шизофрения

Име: DAOA, активатор на D-аминокиселината оксидаза Роля в организма: Кодира протеин, който работи като D-аминокиселинен оксидазен активатор. Болести, свързани с: Шизофрения и биполярно разстройство

Име: COMT, катехол-о-метилтрансфераза роля в организма: ускорява прехвърлянето на метилова група от S-аденозилметионин към катехоламин заболявания, свързани с: шизофрения и паническо разстройство

Име: DISC1, DISC1 скелетна протеинова роля в организма: Кодира протеин, който има мотиви на бобината, разположени в цитоплазмата, ядрото и митохондриите. Болести, свързани с: шизофрения, шизофрения 9

Име: PDE4B, Фосфодиестераза 4В Роля в организма: Кодира протеин, който помага за регулиране на клетъчните концентрации на циклични нуклеотиди. Болести, свързани с: Очна хипотония и шизофрения 1.

Име: DARPP-32, регулаторна субединица 1B Ролбена фосфатаза 1 Роля в тялото: Кодира бифункционална молекула за трансдукция на сигнал. Болести, свързани с: сърдечни заболявания и шизофрения

Име: GRM3, метаботропен рецептор 3 за глутамат 3 Роля в тялото: е голям възбуждащ невротрансмитер в централната нервна система. Болести, свързани с: Шизофрения и биполярно разстройство.

Име: NOS1AP, адаптер на азотен оксид синтаза 1 Протеин Роля в организма: Кодира цитозолен протеин, който се свързва с невроналната синтаза на азотен оксид. Болести, свързани с: синдром на дълъг qt, шизофрения и синдром на дълъг qt 1.

Име: RGS4, регулатор на протеин за сигнализиране на G 4 Роля в тялото: Част от семейството на регулаторни молекули, които действат като протеини, активиращи GTPase. Болести, свързани с: Шизофрения и психотично разстройство.

(кредит за https://www.genecards.org/ за цялата информация)

Има един ген, върху който ще се съсредоточим днес. Можете ли да познаете?

- Здравей, Нина. Не знам ... това ли е смелият? "

Леле, благодаря за този сарказъм. Нарича се PDE4B, или фосфодиестераза 4В.

PDE4B

Това е каталитичният домен на този ген. Каталитичните домейни са зоната на протеиновата верига, където се провежда катализираната химическа реакция. Те по същество са активно място и са жизненоважна част от създаването на протеини.

Нека говоря с вас за частите от това. Първо, спиралите. Helices са извитите спираловидни зелени къдрици, които вероятно сте виждали първо. Това е по същество спирална верига от атоми (те обикновено са в нуклеинови киселини, протеини или някаква полимерна молекула).

След това има три типа атоми:

  • Магента - Магнезиев йон
  • Големият виолетов - Арсеник
  • Малкият тиквен тип - цинков йон

Всички те са от съществено значение за каталитичния домейн и помагат за изграждането на молекулната структура!

въздействие

Каталитичните домейни са от съществено значение за протеиновите вериги, тъй като именно там се осъществяват протеиновите реакции! Това е неразделна част от процеса на производство на протеини.

Този ген сам по себе си е един от основните показатели за шизофрения (ако има генетични вариации или мутации), тогава е малко по-вероятно пациентът да има шизофрения.

Ключови заведения

  • Шизофренията е ужасно главно генетично психично заболяване, което причинява халюцинация и заблуди.
  • Има 10 целеви гена: NRG1, DTNBP1, DAOA, COMT, DISC1, PDE4B, DARPP-32, GRM3, NOS1AP и RGS4.
  • Показаният модел беше каталитичният домейн на PDE4B.
  • Имаше много спирали и йони на цинк, арсен и магнезий.
  • Това има колосално въздействие върху шизофренията и процеса на производство на протеини.

Благодаря ви, че прочетохте моята статия! Ако ви хареса, разгледайте и другите ми статии!